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    ESMO2022:靶向聯(lián)合雙免疫療法治療晚期腎癌效果顯著

    日本就醫(yī)網(wǎng) 2022-09-26 09:06:10發(fā)布

    2022年歐洲臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ESMO)大會(huì)上,美國(guó)丹娜法伯癌癥研究院公布了一項(xiàng)研究數(shù)據(jù)。該研究比較了卡博替尼+納武利尤單抗+伊匹木單抗三藥聯(lián)合療法對(duì)比納武利尤單抗+伊匹木單抗雙免疫聯(lián)合療法作為中高危晚期腎細(xì)胞癌(RCC) 一線治療的結(jié)果。

    注:卡博替尼(cabozantinib)多靶點(diǎn)廣譜抗腫瘤藥物。是一種酪氨酸激酶抑制劑(TKI),通過(guò)靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信號(hào)通路而發(fā)揮抗腫瘤作用,能夠殺死腫瘤細(xì)胞,減少轉(zhuǎn)移并抑制血管生成。卡博替尼能抑制的靶點(diǎn)包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9個(gè)。

    相關(guān)數(shù)據(jù)如下:

    【COSMIC-313 試驗(yàn)】

    COSMIC-313是一項(xiàng)多中心、雙盲、含對(duì)照組的臨床3期試驗(yàn)。

    【試驗(yàn)?zāi)康摹?/strong>

    檢驗(yàn)卡博替尼與納武利尤單抗,伊匹木單抗雙免疫聯(lián)合療法在晚期腎細(xì)胞癌患者的療效與安全性。

    【試驗(yàn)方法】

    受試者:根據(jù) IMDC 風(fēng)險(xiǎn)分類為中危或高危、且未接受過(guò)治療的透明細(xì)胞性腎細(xì)胞癌患者

    試驗(yàn)組:Cabo組 428例

    每日服用卡博替尼聯(lián)合納武利尤單抗+伊匹木單抗,每3 周一療程,共 4 個(gè)療程。之后,給予卡博替尼+納武利尤單抗維持給藥(每4周一次)

    對(duì)照組: PLA組427例

    每日給予安慰劑,每3周給予納武利尤單抗+伊匹木單抗,共4個(gè)療程。之后,給予安慰劑+納武利尤單抗維持給藥(每4周一次)

    兩組的納武利尤單抗給藥時(shí)間最長(zhǎng)不超過(guò)2年。

    主要終點(diǎn):無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(PFS)

    次要終點(diǎn):總生存期(OS)

    附加終點(diǎn):客觀緩解率(ORR)、緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)、安全性

    【試驗(yàn)結(jié)果】

    ★PFS解析對(duì)象(Cabo組276人/ PLA組274人)中位隨訪時(shí)間為20.2 個(gè)月,所有病例的中位隨訪時(shí)間為 17.7 個(gè)月。

    ★兩組之間的患者背景沒(méi)有偏倚,中風(fēng)險(xiǎn)75%,高風(fēng)險(xiǎn)25%,接受過(guò)腎切除術(shù)的65%。轉(zhuǎn)移的主要部位是肺、淋巴結(jié)、肝和骨。

    ★中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(PFS)

    Cabo 組:未達(dá)到

    Pla 組:11.3個(gè)月

    風(fēng)險(xiǎn)比HR:0.73(95% CI:0.57-0.94),p = 0.013。

    表明Cabo 組顯著延長(zhǎng)。

    ★客觀緩解率(ORR)

    Cabo 組:43%(其中完全緩解CR:7%)

    Pla 組:36%(其中完全緩解CR:3%)

    ★緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)

    兩組均為達(dá)到。

    ~~腫瘤縮小病例~~

    Cabo 組:90%,腫瘤縮小超過(guò)30%以上55%。

    Pla 組:75%,腫瘤縮小超過(guò)30%以上45%。

    ★【中風(fēng)險(xiǎn)組】

    中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(PFS)

    Cabo組:未達(dá)到

    Pla 未達(dá)到 11.4 個(gè)月,

    風(fēng)險(xiǎn)比HR: 0.63(95% CI:0.47-0.85),

    客觀緩解率(ORR)

    Cabo組:45%

    Pla 組:35%

    ★【高風(fēng)險(xiǎn)組】

    中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(PFS)

    Cabo組:9.5個(gè)月

    Pla組: 11.2 個(gè)月

    風(fēng)險(xiǎn)比HR:1.04(95% CI:0.65-1.69)

    客觀緩解率(ORR)

    Cabo組:37%

    Pla 組:38%

    ★安全性

    1) Cabo組沒(méi)有新發(fā)事件并且通常可控的。但觀察到的肝功能障礙、腹瀉和皮膚疾病比 Pla 組更多。

    2)Cabo 組 58% 的患者和 Pla 組 35% 的患者使用皮質(zhì)類固醇治療不良事件。

    3)因不良事件停止所有治療的患者比例在 Cabo組為12%,在Pla組為5%。

    【試驗(yàn)結(jié)論】

    針對(duì)腎癌,采用靶向聯(lián)合治療方案的效果更顯著,為不可切除的晚期或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者提供了新的治療選擇。

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