科學(xué)家發(fā)現(xiàn)PD-1/L1抗體治療的非小細胞肺癌患者有20%出現(xiàn)疾病超進展

在免疫治療風頭正盛、免疫檢查點治療不斷傳來捷報的時候，有些患者在接受PD-(L)1抑制劑治療之后，腫瘤生長加快，病情加重，這種現(xiàn)象被稱為疾病超進展(HPD)。疾病超進展讓看到希望的患者和家屬又一次掉入了絕望的深淵。

疾病超進展究竟是癌癥本身自然發(fā)展導(dǎo)致的，還是PD-(L)1抑制劑誘導(dǎo)的?不知道。韓國延世大學(xué)醫(yī)學(xué)院Lee seung hyun教授及其團隊對263位非小細胞肺癌(NSCLC)患者進行了分析，發(fā)現(xiàn)18.9%的患者在接受PD-(L)1抑制劑治療后發(fā)生疾病超進展，顯示了疾病超進展的高比例。

同時，他們還發(fā)現(xiàn)分析了病情超進展患者外周血CD8+ T細胞的一些特征，發(fā)現(xiàn)CCR7- CD45RA- CD8+ T細胞頻率降低，TIGIT+ PD-1+ CD8+ T細胞頻率上升。研究發(fā)表在《腫瘤學(xué)年鑒》上。

免疫治療在非小細胞肺癌領(lǐng)域的表現(xiàn)是十分引人矚目的。2018年3月，耶魯大學(xué)拿出了迄今為止最長時間的PD-1抑制劑臨床隨訪數(shù)據(jù)，晚期非小細胞肺癌五年生存僅有1-8%的歷史就此結(jié)束了。不考慮藥物劑量，所有患者的5年生存達到了16%，其中3mg/kg組更是令人驚艷的26%。

隨著Nivolumab以全球最低的價格登陸中國大陸市場，非小細胞肺癌患者的二線治療終于進入了免疫治療時代。

但與此同時，越來越多的證據(jù)表明PD-1/PD-L1阻斷與疾病超進展有關(guān)。面對疾病超進展帶來的巨大困擾，科學(xué)家們迫切需要一個超進展的標準定義，需要弄清楚發(fā)生超進展的相關(guān)機制，需要找到一個有助于提前預(yù)測超進展的生物標志物。

李教授和他的團隊對2014年至2018年間接受PD-(L)1抑制劑治療的263名患者進行了分析，記錄了他們接受免疫治療的起始年齡、性別、吸煙史、腫瘤發(fā)展情況等數(shù)據(jù)。

研究人員將試驗時間定義為PD-(L)1抑制劑治療開始至之后的12周，從腫瘤生長動力學(xué)(TGK，靶病變最長直徑變化)、腫瘤生長速率(TGR，靶病變體積變化)、治療失敗時間(TTF)3個指標分別計算疾病超進展的發(fā)生率。

研究人員將疾病超進展定義為同時滿足腫瘤生長動力學(xué)和腫瘤生長速率定義的病例。根據(jù)這個定義，此次研究人群中的疾病超進展發(fā)生率為18.9%。

根據(jù)研究結(jié)果可以知道，疾病超進展患者的生存時間嚴重縮短了。無進展生存時間(PFS)一般用來表示癌癥治療效果，無進展生存時間越長，治療效果越好。對于那些疾病進展的患者而言，如果沒有伴隨疾病超進展，中位無進展生存時間為48天;如果伴隨疾病超進展，中位無進展生存時間僅為19天。

總生存時間(OS)也發(fā)現(xiàn)了類似的現(xiàn)象。對于那些疾病進展的患者而言，如果沒有伴隨疾病超進展，中位總生存時間為205天;如果伴隨疾病超進展，中位總生存時間僅為50天。此外，那些疾病超進展的患者也失去了后續(xù)治療的機會。

同時，研究結(jié)果也推翻了之前的一些猜想，疾病超進展的發(fā)生和患者的年齡并沒有關(guān)系，與以EGFR為代表的一些癌癥突變也沒有關(guān)系。并且，基線腫瘤發(fā)生情況和疾病超進展也無關(guān)。

研究人員檢測了患者外周血中CD8+T細胞不同表型的標志物，發(fā)現(xiàn)，超進展患者CD8+T細胞的效應(yīng)亞型和記憶亞型頻率都小于非超進展患者，而失去效應(yīng)功能的耗竭型CD8+T細胞頻率增加。這可能會對提早識別疾病超進展患者有所幫助。

這是首個分析亞洲非小細胞肺癌患者疾病超進展發(fā)生率的研究，研究人員確定了可以根據(jù)腫瘤生長動力學(xué)和腫瘤生長速率計算疾病超進展發(fā)生率。近20%的發(fā)生率告訴我們，疾病超進展是一種相對常見的癌癥發(fā)展模式，醫(yī)生在檢測和治療時應(yīng)該更加警惕。